Adenocarcinoma ductal de páncreas (PDAC)

El PDAC es el subtipo más frecuente de cáncer de páncreas y el tumor sólido de peor pronóstico, con supervivencia a 5 años <10%. Hoy es la tercera causa de muerte por cáncer en países desarrollados y podría convertirse en la segunda para el 2030. Aunque la inmunoterapia transformó el tratamiento de varios tumores, su eficacia en PDAC es muy limitada por un microambiente tumoral fuertemente inmunosupresor y desmoplásico que genera resistencia.

Comprender los mecanismos moleculares que rigen la dinámica del microambiente tumoral es esencial para desarrollar nuevas estrategias de tratamiento para esta devastadora enfermedad. Demostramos que galectina-1 (Gal-1) regula jerárquicamente varios eventos implicados en la biología del PDAC, incluida la proliferación de células tumorales, la invasión, la angiogénesis, la inflamación y la metástasis.

Con esferoides y organoides derivados de pacientes, diseñamos y evaluamos estrategias dirigidas al eje Gal-1-glicanos. Nuestro objetivo es reprogramar el microambiente, potenciar la respuesta de linfocitos T y sensibilizar el tumor a combinaciones terapéuticas. Este enfoque busca avanzar hacia una inmunoterapia más precisa y efectiva en PDAC, con potencial de impacto real en la supervivencia de los pacientes.